El 29 de agosto de 2018 Alcon retiró voluntariamente el dispositivo CyPass del mercado debido a preocupaciones de seguridad según los informes basados en los datos a los 5 años del estudio COMPASS XT, que indican una mayor tasa de pérdida de células endoteliales en pacientes que recibieron cirugía de cataratas más CyPass vs. cirugía de cataratas solo. Este grupo de trabajo de ASCRS fue convocado para desarrollar un entendimiento de los datos y un consenso preliminar sobre las opciones de monitoreo y tratamiento.
