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El Netarsudil 0.02% comercializado en USA como RhoPressa y con indicación en el tratamiento del glaucoma recibe ahora el marcado CE por lo que en breve empezará su comercialización en Europa.
Aprobado en 2017 por la FDA, es importante su lanzamiento ya que puede además tener aplicación en la recuperación de la población endotelial en Fuchs y descompensaciones corneales.